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Responsabile Guido Monga
Settore di ricerca Anatomia Patologica
Personale docente Cristina Bozzola   
Personale non-docente Francesca Mercalli  Gabriella Nicosia                  
Obiettivi della ricerca 1) La presenza e il ruolo di MUC1 nella transizione mesenchimale- epiteliale della nefrogenesi umana.
Risultati ottenuti 1) L`embriogenesi del rene è un processo assai complesso e poco noto al di là dei suoi aspetti meramente morfologici, che comporta l’interazione fra cellule epiteliali della gemma ureterale ed elementi mesenchimali destinati ad andare incontro a trasformazione epiteliale, dando origine alla parte prossimale del nefrone. Recenti studi sul processo embriogenetico nel ratto hanno suggerito un ruolo di MUC1, una mucina in grado di interagire con svariate molecole quali EGFR,HGR e molecole coinvolte in processi di adesione intercellulare.
Si è intrapreso uno studio nell’uomo, indagando in questa prima fase gli abbozzi renali ottenuti all’autopsia di quattro feti alla 11°, 12°, 13° e14° settimana di gestazione e i reni di due neonati deceduti alla 26° e 40° settimana. Lo studio è stato condotto su tessuti renali fissati inclusi in paraffina e saggiati, su sezioni istologiche, con anticorpi anti-MUC1. Risultati preliminari indicano che MUC1 esercita un ruolo protettivo sulle cellule mesenchimali totipotenti destinate a dare origine al nefrone e intervengono nel meccanismo di trasformazione mesenchimale-epiteliale. 
Collaborazioni in atto Prof Peter Van Eyken,Department of Pathology, University Hospitals, Leuwen, Belgio 
Comunicazioni a congressi   
Pubblicazioni
MUC1 marks collecting tubules, renal vesicles, comma- and S-shaped bodies in human developing kidney tubules, renal vesicles, comma- and s-shaped bodies in human kidney.
"Physiological" renal regenerating medicine in VLBW preterm infants: could a dream come true?
The role of immunohistochemistry in the study of the newborn kidney.
Epidermal growth factor receptor gene analysis with a highly sensitive molecular assay in routine cytologic specimens of lung adenocarcinoma.
FAN1 mutations cause karyomegalic interstitial nephritis, linking chronic kidney failure to defective DNA damage repair.
Extra-osseous Ewing sarcoma of the thyroid gland mimicking lymphoma recurrence: A case report.
CD10 in the developing human kidney: immunoreactivity and possible role in renal embryogenesis.
Morphogenesis and molecular mechanisms involved in human kidney development.
Rheumatoid factor: the end of the term as we know it? Comment on the editorial by Liao et al.
Bias in macrophage activation pattern influences non-alcoholic steatohepatitis (NASH) in mice.
Pitfall in nephrology: contrast nephropathy has to be differentiated from renal damage due to atheroembolic disease.
Could radial instead of femoral access for coronary angiography change renal outcome? Nephrologists call for help.
NF-kB1 deficiency stimulates the progression of nonalcoholic steatohepatitis (NASH) in mice by promoting NKT-mediated responses.