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Responsabile Umberto Dianzani
Settore di ricerca Patologia Generale
Personale docente Annalisa Chiocchetti   
Personale non-docente Riccardo Mesturini  Elisabetta Orilieri  Elena Boggio  Matteo Melensi  Chiara Sarasso  Angela Maria Felicia Soluri  Casimiro Luca Gigliotti   
Obiettivi della ricerca 1) Ricerca di fattori genetici coinvolti nella sviluppo di febbri ricorrenti
Risultati ottenuti 1) Identificazione del polimorfismo 423Q del gene di XIAP, coinvolto in una aumentata produzione di TNFa da parte dei monociti e associato allo sviluppo di febbre familiare ricorrente 
Obiettivi della ricerca 2) Ricerca di fattori predisponenti allo sviluppo della polineuripatia infiammatoria cronica demielinizzante (CIDP)
Risultati ottenuti 2) Identificazione del difetto funzionale del recettore proapoptotico Fas come fattore predittivo dello sviluppo di CIDP in soggetti con polineuripatia infiammatoria demielinizzante a esordio acuto  
Obiettivi della ricerca 3) Costruzione di agenti con azione anti-HIV
Risultati ottenuti 3) Caratterizzazione dell`azione antagonista rispetto all`ingresso di HIV nelle cellule bersaglio da parte di forme PEGilate di peptidi derivati da CD38  
Collaborazioni in atto prof. Junji Yagi, Tokyo Women`s University
dr Josè Maria Rojo, Centro de Investigaciones Biologicas, Madrid
Dr Mike Lenardo, National Institute for Health, Bethesda

 
Comunicazioni a congressi   
Pubblicazioni
Antibody library selection by the {beta}-lactamase protein fragment complementation assay.
Multiple relapses of visceral leishmaniasis in an adolescent with idiopathic CD4+ lymphocytopenia associated with novel immunophenotypic and molecular features.
Evaluation of the antiretroviral effects of a PEG-conjugated peptide derived from human CD38.
Defective Fas-mediated T-cell apoptosis predicts acute onset CIDP.
The 423Q polymorphism of the X-linked inhibitor of apoptosis gene influences monocyte function and is associated with periodic fever.